Archivio: News

Hypertens Res. 2015 Mar 19. doi: 10.1038/hr.2015.30 Modulation of the QT interval duration in hypertension with antihypertensive treatment. Klimas J, Kruzliak P, Rabkin SW. La durata dell’intervallo QT rilevata in un ECG a 12 derivazioni, corrisponde alla misura della ripolarizzazione miocardica ed è una misura che può esprimere delel anomalie cardiache, e può permettere diverificare la presenza di...

Indian Pacing Electrophysiol J. 2015 Apr 1;15(1):43-54. Channelopathies - emerging trends in the management of inherited arrhythmias. Chockalingam P, Mizusawa Y, Wilde AA. Nonostante si tratti di patologie relativamente rare e sensibili alla prevenzione, le aritmie genetiche sono potenzialmente responsabili di morte cardiaca improvvisa nei bambini e negli adolescenti. Attualmente è possibile prevenire tali eventi. La gestione del paziente...

J Cardiovasc Transl Res. 2015 Apr 9. Enhancing the Predictive Power of Mutations in the C-Terminus of the KCNQ1-Encoded Kv7.1 Voltage-Gated Potassium Channel. Kapplinger JD1, Tseng AS, Salisbury BA, Tester DJ, Callis TE, Alders M, Wilde AA, Ackerman MJ. Sono presenti in letteratura numerosi casi di mutazione del gene Kv7.1 tra i pazienti con diagnosi accertata di QT...

J Am Coll Cardiol. 2014 Sep 30;64(13):1352-8. doi: 10.1016/j.jacc.2014.05.068. Abu-Zeitone A, Peterson DR, Polonsky B, McNitt S, Moss AJ. Abstract BACKGROUND: In LQTS, β-blocker therapy is effective in reducing the risk of cardiac events (syncope, aborted cardiac arrest, sudden cardiac death). Limited studies have compared the efficacy of different β-blockers. OBJECTIVES: The goal...

Heart Rhythm. 2014 Sep 16. pii: S1547-5271(14)01039-X. doi: 10.1016/j.hrthm.2014.09.047. [Epub ahead of print] Philip Saul J, Schwartz PJ, Ackerman MJ, Triedman JK. Abstract Electrocardiographic (ECG) screening of infants and children who may be at risk for sudden cardiac death is controversial, and both rational and emotional...

J Matern Fetal Neonatal Med. 2014 Sep 23:1-16. [Epub ahead of print] Flöck A, Herberg U, Gembruch U, Merz W. Abstract Abstract Objective: A considerable...

Heart Rhythm. 2014 Sep 16. pii: S1547-5271(14)01038-8. doi: 10.1016/j.hrthm.2014.09.046. [Epub ahead of print] Skinner JR, Van Hare GF. Abstract For all of us working in the field of inherited heart conditions, our ultimate aim is the prevention of sudden cardiac death in young people in our...

Arch Dis Child. 2014 Sep 30. pii: archdischild-2014-306864. doi: 10.1136/archdischild-2014-306864. [Epub ahead of print] Waddell-Smith KE, Earle N, Skinner JR. Abstract Long QT syndrome is the most commonly recognised cause of sudden cardiac death in children. With a prevalence of 1 in 2000, family screening is identifying large numbers of hitherto asymptomatic gene carriers...

Fonte: Heart Rhythm, Novembre 2011; 8, 11 Pagine 1698-1704 Il test da sforzo con treadmil¹ può smascherare con una buona accuratezza diagnostica i pazienti con sindrome del QT lungo misconosciuta, questo vale in particolare per il QT di tipo 1. A queste conclusioni sono giunti il Dott. Justin M. Horner e i suoi colleghi, che si sono proposti...

Fonte: Pediatrics International, 8 Aprile 2013 doi: 10.1111/ped.12107 La LQTS (Sindrome del QT lungo) è una delle principali cause di morte cardiaca improvvisa aritmica nella popolazione pediatrica. Esistono, tuttavia, dei fattori di rischio predittori di insorgenza/presenza di sintomi correlati alla LQTS (sindrome del QT lungo)? Per rispondere a questa domanda il Dott. Ninomiya ed i suoi colleghi hanno...